AstraZeneca pide autorización a la Unión Europea para su vacuna

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 De aprobarse, la vacuna sería la tercera disponible en los 27 países de la UE

Foto: Agencias

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) indicó este martes 12 de enero que AstraZeneca y la universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE), una decisión que podría llegar para el 29 de enero.

"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó en un comunicado el regulador europeo con sede en Ámsterdam.

De aprobarse, la vacuna sería la tercera disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna, informó AFP.

Asimismo, la EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".

La UE y la EMA estuvo bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se cobró la vida de más de 620 mil personas en todo el continente.

 

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